İnsanlarda 46 xromosom var. Xromosomların 23-ü atadan, 23-ü isə anadan övlada keçir. Daun sindromlu şəxslərdə isə 47 xromosom olur. Daun sindromu 21-ci xromosomlarda baş verən anomaliya zamanı meydana gəlir. Bu da uşağın zehni cəhətdən inkişafdan qalmasına səbəb olur. Daun irsi yolla keçən xəstəlikdir. Eyni zamanda bu sindroma əsasən 35 yaşından sonra övlad dünyaya gətirən anaların övladlarında rast gəlinir.Daun sindromlularda bəzi sağlamlıq problemlərinə daha çox rast gəlinir. Onların 60 %-də eşitmə ilə bağlı problemlər olur. 40 %-də anadangəlmə ürək qüsurlarına rast gəlinir. Həzm sistemi ilə bağlı problemlər də normadan artıq olur. Çox zaman qidalanmada da problemlər yaşanır. Tiroid funksiyası pozğunluqlarına da tez-tez rast gəlmək olar. Daun sindromlu uşaqlarda qan xərçənginə daha çox rast gəlinir. Körpələr yaşıdlarındam daha gec gəzir və gec danışmağa başlayır.
Daun sindromu genetik xəstəlikdir.Buna səbəb olan faktorlar- ananın yaşı,radiasiya,narkotik və spirtli içkilərin istifadəsi göstərilsə də bunların içində qətilik qazanılmış olan səbəb yoxdur.Son araşdırmalar göstərir ki sindromun yaranma səbəbi kimi spermatozoidlərin də tərkib hissəsi önəmlidir.
Bu sindroma malik qizlarda gələcəkdə övlad sahibi olma ehtimalı olsada ,oğlanlarda bu faiz çox aşağıdır.Daun sindromuna malik uşaqlarda əsas diqqət cəkən çəkik gözlərin,qisa boyun ,kiçik burun olmalısıdı.Onlarda zəka geriliyi olur.Normal uşağın 3-4 ilə göstərdiyi nəticəni ,onlar 9-10 ilə göstərir.Diqqətləri dağınıq olur,nitqləri aydın olmur,amma güclü təqlid bacarıqları var.
Bu usaqlara diqqət və qayğı lazımınca göstərilərsə onlar da hər bir sağalam insan kimi cəmiyyətə faydalı bir şəxsiyyət kimi formalaşa bilər.Onlar da hər bir uşaq kimi kəşf etmək,oynamaq,öyrənmək,gülmək istəyirlər.Belə uşaqları mümkün qədər ictimai mühitdə böyütmək son dərəcə faydalıdır. Allah bütün balaları qorusun!
Hiç yorum yok:
Yorum Gönder